ฟอสซิลจากถ้ำในเบลเยียมและเยอรมนีได้ให้ DNA จากสิ่งมีชีวิตที่สูญพันธุ์เหล่านี้
Neandertals มีความแข็งแกร่งทางวิวัฒนาการ นักวิทยาศาสตร์กล่าวว่า สายเลือดพันธุกรรมที่ไม่ขาดตอนของญาติมนุษย์ที่แข็งแรงซึ่งสร้างขึ้นอย่างแข็งแกร่งซึ่งอาศัยอยู่ในยุโรปเป็นเวลาอย่างน้อย 80,000 ปีจนกระทั่งตายไปเมื่อประมาณ 40,000 ปีก่อน นักวิทยาศาสตร์กล่าว
ดีเอ็นเอที่สกัดจากฟอสซิลของ Neandertals ยุโรปอายุประมาณ 120,000 ปี 2 ตัวนั้นมีความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่ใกล้ชิดกับ Neandertals ในยุโรปอายุ 40,000 ปีมากกว่าไซบีเรียน Neandertal ที่มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 120,000 ปีที่แล้วนักบรรพชีวินวิทยาStéphane Peyrégneและเพื่อนร่วมงานกล่าว ต่อมา Neandertals ในยุโรปและเอเชียตะวันตกติดตามอย่างน้อยส่วนหนึ่งของบรรพบุรุษของพวกเขากลับไปที่ Neandertals ที่แสดงโดย DNA ที่แยกออกมาใหม่นักวิจัยสรุปออนไลน์ในวันที่ 26 มิถุนายนในScience Advances
Carles Lalueza-Fox นักบรรพชีวินวิทยาจากสถาบันชีววิทยาวิวัฒนาการในบาร์เซโลนาซึ่งไม่ได้เข้าร่วมการศึกษาครั้งใหม่ระบุว่าหลักฐานของความทนทานทางพันธุกรรมของ Neandertals ในยุโรปซึ่งเริ่มต้นเมื่อ 120,000 ปีที่แล้ว “เข้ากันได้ดีกับบันทึกฟอสซิล” เขากล่าวว่าอายุของฟอสซิลนีแอนเดอร์ทัลของยุโรปยุคแรกๆ หลายชิ้นตกลงมาเมื่อประมาณ 120,000 ปีก่อนหรือใกล้เคียงกัน
จนถึงปัจจุบัน นักวิจัยมีฟอสซิลนีแอนเดอร์ทัล แต่ไม่มี DNA เมื่อกว่า 100,000 ปีที่แล้ว ทำให้ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างนีแอนเดอร์ทัลในยุคแรกกลายเป็นเรื่องลึกลับ Peyrégne จากสถาบัน Max Planck เพื่อมานุษยวิทยาวิวัฒนาการในเมืองไลพ์ซิก ประเทศเยอรมนี และเพื่อนร่วมงานของเขาได้รับ DNA จากกระดูกขาท่อนบนของ Neandertal ที่โตเต็มวัยซึ่งขุดพบในถ้ำ Hohlenstein-Stadel ของเยอรมนี และจากกรามบนและฟันของเด็ก Neandertal ที่ค้นพบในถ้ำ Scladina ของเบลเยียม .
การค้นพบใหม่นี้ช่วยให้เข้าใจถึงการค้นพบครั้งก่อนๆ ที่ถ้ำ Denisova ของไซบีเรีย Peyrégne กล่าว นักวิทยาศาสตร์รู้ว่าบุคคลอายุ 90,000 ปีจากถ้ำที่มีผู้ปกครอง Neandertal หนึ่งคนและผู้ปกครอง Denisovan หนึ่งคน ( SN: 9/15/18, p. 9 ) มีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่ใกล้ชิดกับ Neandertals ในยุโรปในภายหลังมากกว่า 120,000 ปี Neandertal เก่าจากไซต์ไซบีเรียเดียวกัน จากการค้นพบครั้งใหม่ นีแอนเดอร์ทัลในยุโรปบางคนต้องอพยพไปทางตะวันออก และอย่างน้อยก็เข้ามาแทนที่นีแอนเดอร์ทัลบางส่วนที่อาศัยอยู่ในไซบีเรียเมื่อ 120,000 ถึง 90,000 ปีก่อน ผู้ต้องสงสัย Peyrégne
การศึกษาในปี 2560 ซึ่งอิงกับไมโตคอนเดรียล DNA ที่มักสืบทอดมาจากแม่
ระบุว่าบุคคล Hohlenstein-Stadel เป็นของเชื้อสายมารดาที่แยกจากนีแอนเดอร์ทัลอื่น ๆ ทั้งหมดเมื่อประมาณ 270,000 ปีก่อน ก่อนที่สมาชิกของสปีชีส์จะเดินทางไปยังไซบีเรีย การสืบสวนครั้งใหม่โดยใช้ DNA นิวเคลียร์ที่สืบทอดมาจากพ่อและแม่ พบว่าเด็กโบราณยังคงเป็นส่วนหนึ่งของ European Neandertal สาย พันธุ์เดียว ที่คงอยู่ยาวนาน ความแตกต่างของ DNA ยลในไมโตคอนเดรียของเด็กสามารถเกิดขึ้นได้จากการผสมข้ามพันธุ์ของบรรพบุรุษ Neandertal ตัวผู้กับเพศหญิงที่เป็นญาติของมนุษย์ในสมัยโบราณ และด้วยเหตุนี้เองจึงมีการสร้าง DNA ของไมโตคอนเดรียที่เป็นเอกสิทธิ์ของตนเอง Peyrégne กล่าว
ความแตกต่างของ DNA ยลเหล่านี้อาจได้รับการแนะนำโดย Neandertals ที่ออกจากยุโรปไปยังตะวันออกใกล้เพื่อหนีอุณหภูมิที่เยือกเย็นระหว่าง 200,000 ถึง 130,000 ปีก่อนกลับสู่ยุโรป Lalueza-Fox กล่าว นักเดินทางจะมีเวลาในการพัฒนารูปแบบดีเอ็นเอของไมโตคอนเดรียที่แตกต่างจากของนีแอนเดอร์ทัลเพื่อนฝูงที่อาศัยอยู่ ดังนั้นจึงไม่มีการผสมข้ามพันธุ์เกิดขึ้น
Salvetti กำลังทำงานร่วมกับนักภูมิคุ้มกันวิทยา Giuseppe Matarese จาก University of Naples Federico II เพื่อศึกษา T-regs ของผู้เข้าร่วมการทดลอง กลุ่มของ Matarese พบว่า T-regs จากผู้ป่วยโรค MS มีปัญหาในการทวีคูณ ในการศึกษาหนูที่มีอาการคล้าย MS นั้น BCG จะเพิ่มจำนวน T-reg ทีมของ Matarese วางแผนที่จะดูว่าผู้คนทำเช่นเดียวกันหรือไม่ กลุ่มนี้ยังกำลังตรวจสอบ T-regs จากอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีที่ได้รับ BCG ครั้งเดียวในการศึกษาแยกต่างหากที่นำโดย Netea
เฟาสต์แมนยังคงศึกษา T-regs ต่อไป แม้ว่างานก่อนหน้านี้ของเธอจะชี้ให้เห็นว่า BCG ช่วยเพิ่มการสลายตัวของกลูโคสในผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 เป็นเวลานาน เธอหวังว่าจะได้เรียนรู้ว่า T-regs สามารถช่วยเหลือผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้หรือไม่ ซึ่งเซลล์เบต้าอาจยังมีโอกาสฟื้นตัวได้ ทีมของเธอกำลังทดสอบสิ่งนี้ในการทดลองกับคน 25 คนที่เป็นโรคที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย จนถึงตอนนี้ ผู้ป่วยในการทดลองนี้ซึ่งมีอายุต่ำกว่า 21 ปีมีประสบการณ์การลดลงในระดับ HbA1c หนึ่งและสองปีหลังจากได้รับ BCG ซึ่งทีมรายงานเมื่อเดือนตุลาคมปีที่แล้วในการประชุมสมาคมภูมิคุ้มกันวิทยาทางคลินิกเสมือนจริงปี 2020
กลุ่มของเฟาสต์แมนอยู่ครึ่งทางของการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับ 150 คน และคาดว่าจะแล้วเสร็จในปี พ.ศ. 2566 เธอได้นำเสนอข้อมูลที่ไม่ได้เผยแพร่ในที่ประชุมซึ่งชี้ให้เห็นว่าการฉีดจะเพิ่มกิจกรรมของยีนที่จำเป็นสำหรับการผลิต T-reg ข้อมูล HbA1c ยังคงถูกวิเคราะห์
